Peroxisomas

¿Qué son?

“Son vesículas simples limitadas por membranas, que pueden contener un centro denso y cristalino de enzimas oxidativas”. Se encuentran en las células eucariotas. Localizado cerca del RE. También son llamados microcuerpos.

Biosíntesis

 Síntesis de Novo = NUEVOS PEROXISOMAS.  Proliferación = Se multiplican los ya existentes.

Las proteínas implicadas en la biogénesis del peroxisoma y en el transporte de las proteínas peroxisomales se llaman peroxinas, codificadas por los genes PEX.  Se conocen hasta el momento 15 genes PEX.

Importancia

·         Papel esencial en el metabolismo lipídico

·         “ORGANELOS MULTIFUNCIONALES” + de 50 enzimas que participan (β- oxidación) de cadena muy larga (24-26 carbonos). Síntesis de plasmalógenos (Fosfolípidos uno de los ácidos grasos está unido a un glicerol por un enlace éter en lugar de éster), localizados en la mielina, colesterol y ácidos biliares.

ESTRUCTURA

 Son orgánulos celulares que desempeñan una función primordial en la utilización del oxígeno. Morfológicamente se parecen a los lisosomas, pues son partículas esféricas, limitadas por una membrana, de un diámetro variable que oscila entre 0.3 y 1.5 µm, y con un contenido enzimático. Las enzimas que tienen no son hidrolasas ácidas, sino enzimas que intervienen en el metabolismo del H2O2 que junto con las mitocondrias y cloroplastos colaboran en ciertas funciones.

Actividad ENZIMÁTICA

 Se encargan de la desintoxicación de la célula, en especial de la degradación de los ácidos grasos de cadena muy larga. Se denominan así porque sus enzimas utilizan el “O2 molecular” para eliminar átomos de “Hidrogeno” de sustratos específicos, por medio de una reacción oxidativa que produce H2O2. El H2O2 es un metabolito muy tóxico, por lo cual la enzima catalasa se encarga de degradarlo a oxígeno y agua.

Catabolismo de purinas

1) Los ácidos nucleicos viejos se degradan primero en nucleótidos y después en bases púricas y pirimidinas.

2) Estas bases son reutilizan para la síntesis de nuevos ácidos nucleicos o degradadas.

3) En la degradación de las bases púricas intervienen diversas enzimas del peroxisoma. El H2O2 que se libera con estas oxidaciones es descompuesto por la catalasa.

4) El ácido úrico se degrada a alantoína, para después ser degradado a ácido glioxilico y urea y finalmente ser convertida en amoniaco.

METABOLISMO DE LOS LÍPIDOS EN LAS CÉLULAS ANIMALES

Los peroxisomas de las células animales intervienen en el metabolismo de los lípidos realizando procesos que tienen lugar en otros orgánulos. Entre un 10 y un 25% de los ácidos grasos se degradan en peroxisomas y el resto, en mitocondrias y este proceso de degradación se denomina  β-oxidación y conduce a la formación de acetil-CoA.  En células animales (el colesterol, el dolicol y los ácidos biliares) pueden ser sintetizados en los peroxisomas, además de en el REL.

METABOLISMO DEL ÁCIDO GLICÓLICO

El ácido glicólico es un subproducto de la fotosíntesis de los cloroplastos, producido por la fijación de O2 en la enzima RUBISCO.

El ácido glicólico entra en los peroxisomas y es oxidado a ácido glioxílico, el cual se convierte en glicina, que pasa de los peroxisomas a las mitocondrias donde se transforma en serina y CO2.