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Mostrando entradas de diciembre, 2017

Retículo endoplásmico rugoso

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Retículo endoplásmico rugoso El ER rugoso se define por la presencia de ribosomas unidos a su superficie citosólica, el ER liso carece de ribosomas. El RER casi siempre se compone de una red de sacos aplanados ( cisternas ). El RER se continúa con la membrana externa de la envoltura nuclear, que también tiene ribosomas en su superficie citosólica. Funciones del retículo  endoplásmico rugoso ·          Las funciones del RER se realizaron en células que secretan grandes cantidades de proteína, células acinares del páncreas o las células secretoras de moco del recubrimiento del tubo digestivo. ·          El núcleo y un conjunto grande de cisternas de RER se localizan cerca de la superficie basal de la célula, la cual está próxima al aporte sanguíneo. El aparato de Golgi se localiza en la región central de la célula. La superficie apical de la célula está junto a un conducto que transporta las proteínas secretadas fuera del órgano. ·          El retículo endoplásm

Retículo endopásmico liso

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RETÍCULO ENDOPLÁSMICO LISO Está muy desarrollado en diversos tipos celulares, (los del músculo esquelético, túbulos renales y glándulas endocrinas productoras de esteroides). Las funciones del SER incluyen: Síntesis de hormonas esteroideas en las células endocrinas de las gónadas y la corteza suprarrenal. Desintoxicación en el hígado de diversos compuestos orgánicos, (barbitúricos y etanol). La desintoxicación la realiza un sistema de enzimas que transfieren oxígeno (oxigenasas), la familia del citocromo P-450. Son notables por su falta de especificidad de sustrato y pueden oxidar miles de compuestos hidrófobos distintos y convertirlos en sustancias más hidrofílicas y más fáciles de excretar. Las enzimas del citocromo P-450 metabolizan muchos medicamentos prescritos y la variación genética en estas enzimas en los seres humanos explica las diferencias en la eficacia y efectos secundarios de muchos fármacos entre unas personas y otras. ·          Secuestro de

Aparato de Golgi

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APARATO DE GOLGI El aparato de Golgi se divide en varios compartimientos con funciones diferentes dispuestos a lo largo de un eje, desde la cara cis, o de entrada más cercana al ER, hasta la cara trans o de salida, en el lado opuesto de la pila. La cara más cis del organelo la forma una red de túbulos conectados entre sí que se conoce como red cis de Golgi (CGN).  La CGN funciona sobre todo como una estación de clasificación que distingue entre las proteínas que deben enviarse de regreso al retículo endoplásmico y aquellas a las que se les permite avanzar a la siguiente estación de Golgi. La mayor parte del aparato de Golgi consiste en una serie de cisternas grandes y aplanadas que se dividen en cisternas cis, mediales y trans. La cara más trans del organelo contiene una red distintiva de túbulos y vesículas llamada red trans de Golgi (TGN).  La TGN es una estación de clasificación en la que las proteínas se separan en distintos tipos de vesículas, ya sea hacia la membrana

Peroxisomas

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¿Qué son? “Son vesículas simples limitadas por membranas, que pueden contener un centro denso y cristalino de enzimas oxidativas”. Se encuentran en las células eucariotas. Localizado cerca del RE. También son llamados microcuerpos. Biosíntesis   Síntesis de Novo = NUEVOS PEROXISOMAS.   Proliferación = Se multiplican los ya existentes. Las proteínas implicadas en la biogénesis del peroxisoma y en el transporte de las proteínas peroxisomales se llaman  peroxinas , codificadas por los genes PEX.  Se conocen hasta el momento 15 genes PEX. Importancia ·          Papel esencial en el metabolismo lipídico ·          “ORGANELOS MULTIFUNCIONALES” + de 50 enzimas que participan (β- oxidación) de cadena muy larga (24 -26 carbonos). Síntesis de plasmalógenos (Fosfolípidos uno de los ácidos grasos está unido a un glicerol por un enlace éter en lugar de éster), localizados en la mielina, colesterol y ácidos biliares. ESTRUCTURA   Son orgánulos celulares que des

Mitocondria

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MITOCONDRIA Las mitocondrias poseen su propio ADN y están recubiertas por su propia membrana. El código genético del ADN mitocondrial no suele ser el mismo que el código genético del ADN nuclear. FUNCIÓN           Captación y liberación de iones de calcio           Síntesis de sustancias           Generan moléculas de ATP MEMBRANA MITOCONDRIAL INTERNA Se subdivide en: ·          Membrana limitante interna: Dentro de la membrana mitocondrial Importa proteínas mitocondriales. ·          Crestas: Ayudan en la respiración aeróbica. Formación de ATP. Estos pliegues ayudan a incrementar las áreas de la superficie. IMPORTANCIA DE LAS COENZIMAS REDUCIDAS EN LA FORMACIÓN DE ATP   Son utilizadas en la CTE y fosforilación oxidativa para la producción de ATP, llevado a cabo en la membrana interna de la mitocondria.   Glucolisis: NADH citosol. CK: NADH y FADH2 matriz mitocondrial.    Beta oxidación: NADH y FADH2 matriz mitoc

Lisosomas

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¿Qué son? Son organelos digestivos ricos en enzimas hidrolíticas como proteasas, nucleasas, glucosidasas, lipasas y fosfolipasas. Representan un compartimento digestivo principal en la célula que degrada macromoléculas derivadas de los mecanismos endocíticos, así como de la célula misma en un proceso conocido como autofagia. Hidrolasas ácidas involucradas en la digestión A.- Glucosidasas: Grupo de enzimas lisosomales involucradas en la degradación de cadenas glucosídicas presentes en: Glicoproteínas, esfingolípidos, glucógeno y mucopolisacáridos. B.- Proteasas: Grupo de enzimas lisosomales involucradas en la hidrolisis de cadenas peptídicas. C.- Lipasas: Grupo de enzimas que hidrolizan esfingolípidos, ésteres de ácidos grasos y fosfoglicéridos. D.- Fosfatasas: Hidrolizan grupos fosfatos presentes en ácidos nucleicos, proteínas, lípidos o carbohidratos. E.- Nucleotidasas: Hidrolizan ácidos nucleicos. Función:   Degradación de materia